Przekaż 1 procent podatku Kornelii. Dziewczynka musi być poddawana kosztownej rehabilitacji

Niestety, jej rodzice codziennie toczą batalię o życie dziewczynki. - Lekarze nie znają przyczyny opóźnienia w rozwoju psychoruchowym Kornelii - mówi jej mama, Stefania Kuczma.- Wiemy, że urodziła się z zespołem wad wrodzonych. Ma wadę serca i nerek. Jest już po operacji przeszczepu lewego moczowodu. Cierpi na padaczkę i zaburzenie widzenia. Ma hipotonię mięśniową pleców. Rezonans wykluczył wadę budowy mózgu, a badanie płynu rdzeniowo mózgowego zaburzenia neurotransmisji . Genetycy podejrzewają zespół wad genetycznych mowat wilson, który dotychczas zdiagnozowano u 171 osób na świecie. Natomiast neurolog zespół west'a - dodaje. Jak słyszymy, jedyne, czego są pewni lekarze, to tego, że Kornelia wymaga codziennej rehabilitacji ruchowej i terapii wzroku. Miesięczny koszt wynosi około 1000 zł. W najbliższych miesiącach Kornelię czekają kolejne badania. Rodzina musi je zrobić prywatnie. Ich łączna suma to przeszło 1000 złotych . Wkrótce czeka ich również zakup pionizatora. - Kornelia jest uroczą dziewczynką. Prosimy, wnieście światło do jej życia - apeluje jej mama.

Stefania Kuczma opowiada, że już w trzecim miesiącu dało się zauważyć, że Kornelia pozostaje w tyle za rówieśnikami a. Niestety, z wiekiem dystans się pogłębia. - Psycholog ocenia umiejętności Kornelii na poziomie dziecka 4-5 miesięcznego - słyszymy. - Na pierwszy rzut oka nie widać, że córka jest chora. Jednak kiedy zaczniemy się zastanawiać jak to możliwe, że 17-miesięczne dziecko nie chodzi, dlaczego nawet nie siedzi, dlaczego nie nawiązuje kontaktu wzrokowego tylko patrzy się w okno lub na lampę, to już wiadomo, że coś jest nie tak - dodaje.

Rodzice przyznają, że Kornelka ma w sobie ogromną wolę walki, nie zniechęcają jej upadki. - Cechuje ją także niesamowita pokora i cierpliwość, pozwala ze sobą zrobić wszystko rehabilitantom, lekarzom, pielęgniarkom. Jej dłonie i stopy pokryte są bliznami od wenflonów. Ja, jako matka i osoba współczująca w jej cierpieniu uczciwie mogę powiedzieć, że Kornelka w pierwszych 10-ciu miesiącach doświadczyła więcej niż my przez ponad 30 lat. Wydaje się niepojęte to jaką ten mały człowiek ma w sobie wolę walki i chęć życia - mówi. 22 marca w I LO w Gnieźnie odbędzie się charytatywny maraton zumby dla dziewczynki. Początek imprezy o godzinie. 16.00.

Na leczenie dziewczynki można przekazać darowiznę, nr. konta : 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010. Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "SŁONECZKO" 77-400 Złotów, Stawnica 33 w tytule przelewu trzeba napisać: 644/K Kornelia Kuczma - darowizna.
Dane do przekazania 1% - KRS 0000186434, cel szczegółowy 644/K Kornelia Kuczma

Poniżej lista miejsc, do których można dostarczać nakrętki dla Kornelki.

- Parafia Bł. Michała Kozala ul. Orzeszkowej
- CK eSTeDE ul. Roosevelta
- Radio Gniezno ul. Lecha
- Fotostube ul. Zielony Rynek
- Studio Reklamy Art-X ul. Wrzesińska
- Apteka na Dalkach ul. Jabłoniowa
- Sklep z odzieżą używaną na Bednarskim Rynku
- Sklep Spożywczy "NASZ" ul. Orzeszkowej
- Pizzeria LUCA w Łubowie
- dom babci Kornelki oś. Jagiellońskie 34a/9
- dom Kornelki ul. Przemysława 14