Olga Miśkiewicz. Przedmioty na licytacje przeznaczyła Para Prezydencka

Prezydent Andrzej Duda przesłał obraz, na którym jest Pałac Prezydencki. Pierwsza Dama Agata Kornhauser-Duda przekazała na licytację swą biżuterię: srebrna kolię z labradorytem. Biżuteria została zapakowana w eleganckie pudełko. Zawiera również kartkę z odręcznie napisaną dedykacją oraz prezydencką torbę prezentową.

Kamień labradoryt najczęściej występuje na Półwyspie Labrador w Kanadzie. Nazywany jest najczęściej „Świątynią Gwiazd" i rozprasza negatywną energię. Uważany jest za kamień przynoszący ulgę przy stanach niepokoju, beznadziei i depresji, zastępując je entuzjazmem, wiarą w siebie i inspiracją.

Link do licytacji biżuterii

Link do licytacji obrazu

Licytacje rozpoczęły się 26 stycznia, a zakończą się 9 lutego o godz. 20.00. Zarówno obraz jak i biżuteria mogą być pięknym prezentem na Walentynki dla ukochanej osoby, a jednocześnie znacząco zasilą konto zbiórki. Serdecznie zachęcamy do brania udziału w licytacjach w ramach grupy Razem dla Olgi na Facebooku.

Na chwilę obecną uzbierane jest 1,3 mln zł. Aby móc kupić lek potrzeba jeszcze 7,8 mln zł. Zbiórka to także walka z czasem, gdyż lek może być podany dziecku, zanim osiągnie wagę 13,5 kg. Tak stanie się najprawdopodobniej w sierpniu. - Do tego czasu musimy uzbierać olbrzymią sumę pieniędzy. Prosimy o każdą formę wsparcia, przekazywanie nawet dobrych kwot pieniędzy, informowanie znajomych o naszej inicjatywie oraz o aktywne włączenie się w licytacje zarówno jako kupujący ale również wystawiający. W tym przypadku obie formy są darczyńcami. Tylko w taki sposób, kiedy będzie nas kilkaset tysięcy dobrych serc możemy pomóc Oldze i podarować jej szansę na normalne życie - mówią organizatorzy akcji.

Minęły dwa miesiące od dnia, kiedy rodzice Olgi dowiedzieli się, że ich dziecko jest ciężko chore. Dziewczynka ma 16 miesięcy i cierpi na SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Jej mięśnie słabną i powoli umierają. SMA to bardzo ciężka choroba genetyczna. Organizm nie produkuje białka, które odżywia neurony, odpowiedzialne za pracę mięśni. Mięśnie odpowiedzialne za ruch, ale też mówienie, połykanie, oddychanie – umierają. Bez leczenia, ta choroba, to po prostu wyrok. Mimo ciągłej rehabilitacji i leczenia, choroba postępuje. Zauważalne są kolejne objawy. Olga nie chodzi, nie raczkuje, sama nie potrafi usiąść. Dlatego pilnie potrzebny jest lek, którego cena to 9,5 mln zł przekraczająca możliwości finansowe 99% rodziców w Polsce.

Ostatnie miesiące, to częste wizyty u lekarzy, w szpitalach, codzienne rehabilitacje. Nasza dzielna wojowniczka jest także po 4 dawkach spinrazy, leku, który jest refundowany i jego zadaniem jest poprawa sprawności mięśni. Olga posiada także pionizator statyczny SMART – urządzenie umożliwiające pełną pionizację dziecka. Dzięki niemu ogląda świat już nie tylko z pozycji leżącej.

Tragedia Olgi poruszyła wiele serc, które w sposób spontaniczny przystąpiły do pomocy. Pomoc finansowa, słowa wsparcia, różne inicjatywy i pomysły przychodzą nie tylko od mieszkańców gminy Kiszkowo, ale także powiatu i gmin ościennych. Często pomagają również osoby z różnych stron Polski, Europy a nawet innych kontynentów! Do akcji przyłączyli się również byli mieszkańcy gminy Kiszkowo.

Choroba Olgi zmieniła nie tylko życie jej rodziny, ale również jej otoczenia. Od listopada obserwujemy wiele różnych inicjatyw, które chwytają za serca. Zaangażowali się wszyscy, niezależnie od wieku i statusu społecznego.

Dzieci z przedszkola w Kiszkowie wraz z wychowawcami zorganizowały kiermasz świąteczny, na którym sprzedawane były stroiki bożonarodzeniowe, kartki świąteczne i inne ozdoby. Rada Rodziców także włączyła się do zbiórki. Dzieci ze szkoły podstawowej przysyłały kartki świąteczne i filmiki z życzeniami. Zrezygnowały również z prezentów, a pieniądze były wpłacane na konto zbiórki. Szkoła w Kiszkowie zakupiła maseczki z logo #RazemDlaOlgi. Uczniowie z gnieźnieńskich liceów pozakładali swoje skarbonki na koncie Olgi i również wpłacali pieniądze. Dzieci są prawdziwe i szczere w swoich działaniach. Jedenastoletnia Karina Ciesielczyk z Murowanej Gośliny ścięła włosy, sprzedała je, a pieniądze wpłaciła na Olgę. To tylko część inicjatyw.