Maja Lewicka choruje na dwa schorzenia genetyczne. Pomóżmy jej walczyć o życie

Dariusz Lewicki, tata Majki, wyjaśnia, że obie te choroby to schorzenia genetyczne.
- Achondroplazja to odmiana jednej z wielu karłowatości. Natomiast mukowiscydoza to choroba powodująca niewydolność oddechową oraz zaburzająca, między innymi, wchłanianie pokarmów z przewodu pokarmowego - mówi pan Dariusz.
Jak dodaje, leczenie Majki to codzienne inhalacje, drenaże dróg oddechowych, rehabilitacja oraz sporo drogich leków i odżywek.
- Córka karmiona jest poprzez gastrostomię, co oznacza, że w ścianie powłok brzusznych ma zainstalowany zaworek, tzw. PEG, którym pokarm podawany jest bezpośrednio do żołądka. Jest to udogodnienie, które pozwoliło ponad rok temu usunąć Majce sondę nosowo - żołądkową, którą była karmiona ponad dwa lata. Zapewne pamiętają Państwo zdjęcia Majeczki z rurką w nosku - wyjaśnia Dariusz Lewicki.

O przypadłości dziewczynki i walce jej rodziców o jej życie pisaliśmy również w poprzednich latach. Wówczas odpowiadaliście Państwo na apele nasze i jej rodziców. Mamy nadzieję, że również w tym roku nasi Czytelnicy walczą się w walkę o życie Majki.
- My, ze swej strony, a zwłaszcza moja żona Asia, sprawowaliśmy nad Majką najlepszą z możliwych, całodobową opiekę, której efekty można ocenić na zdjęciach załączonych poniżej. Środki finansowe, które składają się z 1 procent Państwa podatku nie są w naszej dyspozycji, ale tylko i wyłącznie w dyspozycji Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą z siedzibą w Rabce - Zdroju, która to fundacja prowadzi dla Majki subkonto i opłaca leki oraz sprzęt rehabilitacyjny niezbędne Majce do prawidłowego, nowoczesnego leczenia - podkreśla pan Dariusz.

Do rodziców czterolatki nie trafiają pieniądze.
- Otrzymujemy leki i sprzęt co bardzo nam odpowiada, ponieważ w żaden sposób nie jesteśmy narażeni na ewentualne podejrzenia o niewłaściwe wydatkowanie pieniędzy przekazanych przez Państwa - mówią rodzice Mai.
Osoby, które chciałyby włączyć się w walkę dziewczynki mogą po prostu przekazać jej 1 procent swojego podatku.

Aby na konto Mai Lewickiej, które dla niej prowadzi Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą z siedzibą w Rabce - Zdroju, wpłynęły pieniądze należy w zeznaniu podatkowym PIT, w rubryce Numer KRS, czyli Nr Krajowego Rejestru Sądowego wpisać poniższy numer : 0000064892 . Natomiast w rubryce Cel szczegółowy 1% koniecznie dopisać : Maja Lewicka.
Karłowatości to choroba która zdarza się raz na 25 tys. porodów. Mukowiscydoza natomiast wstępuje raz na 2,5 tys. porodów.
O tym, że ich Majka będzie chora państwo Lewiccy dowiedzieli krótko przed porodem. Powiadomiono ich, że dziewczynka urodzi się okaleczona przez genetyczną chorobę, achondroplazję, która jest odmianą karłowatości. Nie spodziewali się, że po porodzie usłyszą inną szokującą wiadomość. A jednak - Maja cierpi również na inną przypadłość genetyczną - mukowiscydozę
Niewykluczone, że dziewczynka jest jedynym dzieckiem w Polsce, które cierpi na obie te choroby.