Olga Miśkiewicz już po podaniu najdroższego leku świata. „Ofiarowaliście Oldze nowe życie!”

Gdy w listopadzie 2020 roku rodzice Olgi, Anna i Ariel Miśkiewiczowie zakładali zbiórkę na leczenie swojej córki, jeszcze byli w szoku po diagnozie którą usłyszeli zaledwie kilka dni wcześniej. Diagnoza brzmiała jak wyrok: SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Jej mięśnie powli słabły i umierały... Bez horrendalnie drogiego leku dziecko może umrzeć.

Po roku starań, kilkuset akcji charytatywnych w powiecie gnieźnieńskim, wągrowieckim, wrzesińskim i w sumie w całej Polsce udało się: w grudniu 2021 roku zielony pasek na portalu siepomaga.pl zazielenił się. Oznaczało to tylko jedno: są pieniądze na terapię genową. Olga będzie żyć!

Choć Miśkiewiczówna bardzo chorowała jeszcze pod koniec 2021 roku, a każda choroba dla dziecka z jej schorzeniem jest szalenie niebezpieczna, już pod koniec grudnia rodzice dziecka udali się do Lublina, gdzie planowane było podanie chorej leku wartego 9,5 miliona złotych. Po serii badań i oczekiwania w napięciu, we wtorek, 11. stycznia mama Olgi, Anna ogłosiła: już po!

- Stało się! Oldzia dzisiaj przyjęła terapię genową. Jesteśmy wzruszeni, płyną łzy szczęścia, nasza radość jest ogromna. Z Nowym Rokiem ofiarowaliście Oldzi nowe życie. Nigdy nie zapomnimy tej walki, Waszego zaangażowania w zbiórkę. Każdy z Was wraz z podaniem leku będzie żył w Oldzi. Dziękujemy Wam ze wszystkich sił. Pełni szczęścia, uśmiechu i wdzięczności pozdrawiamy Was i ściskamy mocno

– napisała szczęśliwa kobieta na Facebook’u „Razem dla Olgi”, relacjonując w zamieszczonym wideo ze wzruszeniem: to jeszcze rok temu było nierealne.

Choć pożądana kwota została zebrana, należy pamiętać, że Olgę czeka jeszcze kosztowna rehabilitacja, którą może zebrać każdy z nas: siepomaga.pl/olga