Gniezno: 1 procent dla Helenki Dudczak

– Oddzwonię do pana później, bo jestem w tej chwili w Warszawie w półtoragodzinnym korku. Jeszcze do tego moja córka od samego początku głośno płacze i nie może się uspokoić. Niech mi pan uwierzy, trudno to wszystko wytrzymać psychicznie. Chyba zaraz zwariuję... – tak rozpoczęła się jedna z moich rozmów z Moniką Komadą, mamą 2-letniej Helenki chorej na autyzm.

Rodzina Helenki pochodzi z Gniezna, ale mieszka obecnie w Warszawie. W naszym mieście żyją jej krewni, którzy wspierają ją i jej rodzinę tak, jak tylko mogą. Dziewczynka jest trzecim dzieckiem w rodzinie, po swoich braciach, którzy mają 15 i 18 lat.

Kilka miesięcy temu u małej dziewczynki zauważono pierwsze niepokojące symptomy choroby. – Chodzi o ciągłe machanie łyżeczką, wybredność w jedzeniu i utratę kontaktu wzrokowego po 14. miesiącu roku życia – opowiada Monika Komada. – Cały czas łudziliśmy się, że to nie jest autyzm. Nigdy nie sądziłam, że coś takiego może spotkać moją rodzinę. Zadzwoniliśmy do fundacji Synapsis z Warszawy. Diagnoza odbyła się szybko i dzień 17 listopada 2015 roku, kiedy nastąpiło potwierdzenie choroby, był dla nas jak wyrok. Może to źle zabrzmi, ale tak właśnie myśleliśmy. Jadąc z fundacji do domu nie odezwaliśmy się do siebie ani słowem, bo co można powiedzieć w takiej chwili... – wspomina mama Helenki.

Mieszkanie na co dzień w Warszawie to większe szanse na to, aby zarobić na terapię. – Poza tym, jest większe prawdopodobieństwo, że będzie ona przeprowadzona przez specjalistów – dodaje M. Komada. Rodzina Helenki próbowała różnych metod leczenia. – Od września jesteśmy wierni metodzie „krakowskiej”, która ma charakter logopedyczny. Helenka na razie nie mówi i rokowania są takie, że jeżeli do 5 roku życia nie zacznie mówić, to z każdym rokiem są na to coraz mniejsze szanse. W lutym jedziemy na terapię, która odbędzie się pod Krakowem. Będzie ona polegała na manualnym sterowaniu aparatu mowy. Chcieliśmy zaryzykować przeszczepem komórek macierzystych. Jesteśmy na etapie przeprowadzania badań genetycznych. Wiemy, że w Lublinie są wykonywane takie badania. Próbujemy wszystkiego. Mamy znajomych z USA, którzy chcą nam pomóc. Ale takie badanie wiążą się z ogromnymi wydatkami – podkreśla mama Helenki.

Nasza rozmówczyni przyznaje, że przykre jest to, iż ludzie zaczynają „robić biznes na leczeniu”. – Ceny terapii są ogromne. Jeżeli logopeda przy zdrowym dziecku bierze 40 zł, to przy autystycznym weźmie 100 zł. Rozumiem, że w przypadku takiego dziecka trzeba włożyć więcej pracy, ale proszę zrozumieć również nas, rodziców – mówi wyraźnie rozżalona Monika Komada.

Terapia sześciodniowa kosztuje ok 5 tys. zł. Przy tym, nie ma żadnej gwarancji, że cokolwiek się powiedzie. Rodzice Helenki szukają różnych sposobów na leczenie. Dziewczynka bierze udział m.in. w zajęciach hipoterapii i dogoterapii. – Musimy sobie radzić z naszą psychiką i znaleźć w sobie jakieś pokłady cierpliwości. Jest naprawdę ciężko, proszę mi uwierzyć – dodaje.

Rodzice Helenki starają się po pracy ćwiczyć z nią, ale w domu nie wygląda to tak, jak z prawdziwym profesjonalistą. Dodatkowym problemem jest to, że Helenkę obowiązuje dieta bezglutenowa, do tego musi jeszcze nosić pieluchy. Dzięki środkom uzyskanym od darczyńców, rodzice Helenki będą mogli objąć ją pełną opieką i zapewnić jej terapię po to, by w przyszłości mogła funkcjonować normalnie.

Na rzecz Helenki możesz przekazać 1% swojego podatku. W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904. W rubryce „Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%” podaj: 26170 Dudczak Helena. Dla szybszej weryfikacji i księgowania wpłat bardzo prosimy nie wpisywać zdrobnień ani słów odmienionych przez przypadki, jak również słów: „dla”, „na”, „leczenie”, „rehabilitacja” itp. Prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.

Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
Tytułem: 26170 Dudczak Helena - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Zachęcamy do zajrzenia na stronę Helenki oraz na jej profil na Facebooku.