Brakuje jeszcze ponad 9 milionów złotych na terapię genową dla Tymoteusza, chłopca chorego na rdzeniowy zanik mięśni.
Tymek urodził się 22 października 2021 roku.
Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni później zadzwonił telefon ze szpitala. ”Pani syn ma SMA, rdzeniowy zanik mięśni” – usłyszałam. Dwa bolesne ciosy od losu, po których tak trudno się podnieść… Będę walczyć o swoje życie, ale najważniejsza jest dla mnie walka o synka. Chciałabym zdążyć, doczekać dnia, gdy Tymuś dostanie terapię genową. Bardzo Was proszę o każdą możliwą pomoc. Bez Was się nie uda…
– czytamy w opisie zbiórki.
Pieniądze zostaną przeznaczone na lek, który zatrzymuje SMA. Chłopiec ma szansę żyć i rozwijać się jak zdrowe dziecko pod warunkiem jednak, że zostanie on podany przed pierwszymi objawami.
Bardzo proszę, pomóżcie mi zdążyć uratować mojego synka. Ja nawet nie mogę wyobrazić sobie takich pieniędzy, a co dopiero je zebrać… Nie mogę jednak stracić nadziei. Tylko ona nas utrzymuje wciąż na powierzchni
– pisze Weronika, mama Tymoteusza.
Zbiórkę można wesprzeć na portalu siepomaga.pl (kliknij tutaj).
Czytaj też:
CBŚP na Pomorzu zlikwidowało ogromną fabrykę „kryształu”
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
